Nieuws
-
Hartziekten hebben een nieuw medicijn nodig: Vericiguat
Hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF) is een belangrijke vorm van hartfalen, en de China HF Study toonde aan dat 42% van het hartfalen in China HFrEF is, hoewel er verschillende standaard therapeutische klassen van geneesmiddelen beschikbaar zijn voor HFrEF en het risico hebben verlaagd. van...Lees meer -
Doelgericht medicijn voor de behandeling van myelofibrose: Ruxolitinib
Myelofibrose (MF) wordt myelofibrose genoemd. Het is ook een zeer zeldzame ziekte. En de oorzaak van de pathogenese ervan is niet bekend. Typische klinische manifestaties zijn juveniele rode bloedcellen en juveniele granulocytaire anemie met een hoog aantal traanvormige rode bloedcellen...Lees meer -
U moet in ieder geval deze 3 punten over rivaroxaban weten
Als nieuw oraal anticoagulans wordt rivaroxaban op grote schaal gebruikt bij de preventie en behandeling van veneuze trombo-embolische aandoeningen en de preventie van beroertes bij niet-valvulair atriumfibrilleren. Om rivaroxaban redelijker te kunnen gebruiken, moet u in ieder geval deze 3 punten kennen....Lees meer -
Changzhou Pharmaceutical kreeg goedkeuring om Lenalidomide-capsules te produceren
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., een dochteronderneming van Shanghai Pharmaceutical Holdings, ontving het medicijnregistratiecertificaat (certificaat nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) uitgegeven door de State Drug Administration voor Lenalidomide-capsules (specificatie 5 mg, ...Lees meer -
Wat zijn de voorzorgsmaatregelen voor rivaroxaban-tabletten?
Rivaroxaban wordt als nieuw oraal anticoagulans op grote schaal gebruikt bij de preventie en behandeling van veneuze trombo-embolische ziekten. Waar moet ik op letten bij het gebruik van rivaroxaban? In tegenstelling tot warfarine vereist rivaroxaban geen monitoring van bloedstollingsindicaties.Lees meer -
2021 FDA-goedkeuringen voor nieuwe medicijnen 1Q-3Q
Innovatie stimuleert vooruitgang. Als het gaat om innovatie bij de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en therapeutische biologische producten, ondersteunt het Center for Drug Evaluation and Research (CDER) van de FDA de farmaceutische industrie bij elke stap van het proces. Met zijn begrip van...Lees meer -
Recente ontwikkelingen van Sugammadex Natrium in de nasleep van de anesthesie
Sugammadex Natrium is een nieuwe antagonist van selectieve niet-depolariserende spierverslappers (myorelaxanten), die voor het eerst werd gerapporteerd bij mensen in 2005 en sindsdien klinisch wordt gebruikt in Europa, de Verenigde Staten en Japan. Vergeleken met traditionele anticholinesterasemedicijnen...Lees meer -
Bij welke tumoren is thalidomide effectief bij de behandeling?
Thalidomide is effectief bij de behandeling van deze tumoren! 1. Bij solide tumoren kan thalidomide worden gebruikt. 1.1. longkanker. 1.2. Prostaatkanker. 1.3. knooppunt rectumkanker. 1.4. hepatocellulair carcinoom. 1.5. Maagkanker. ...Lees meer -
Tofacitinibcitraat
Tofacitinibcitraat is een receptgeneesmiddel (handelsnaam Xeljanz) dat oorspronkelijk door Pfizer werd ontwikkeld voor een klasse orale Januskinase-remmers (JAK-remmers). Het kan JAK-kinase selectief remmen, JAK/STAT-routes blokkeren en daardoor celsignaaltransductie en gerelateerde genexpressie en activatie remmen.Lees meer -
Apixaban en Rivaroxaban
De afgelopen jaren is de verkoop van apixaban snel gegroeid en heeft de wereldmarkt rivaroxaban al overtroffen. Omdat Eliquis (apixaban) een voordeel heeft ten opzichte van warfarine bij het voorkomen van beroerte en bloedingen, en Xarelto (Rivaroxaban) alleen non-inferioriteit vertoonde. Bovendien werkt Apixaban niet...Lees meer -
Guangzhou API-tentoonstelling in 2021
De 86e China International Pharmaceutical Raw Materials/Intermediates/Packaging/Equipment Fair (kortweg API China) Organisator: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Beurstijd: 26-28 mei 2021 Locatie: China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Tentoonstellingsschaal: 60.000 vierkante meter Ex...Lees meer -
Obeticholzuur
Op 29 juni maakte Intercept Pharmaceuticals bekend dat het een compleet nieuwe medicijnaanvraag heeft ontvangen van de Amerikaanse FDA met betrekking tot zijn FXR-agonist obeticholzuur (OCA) voor fibrose veroorzaakt door niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) Response Letter (CRL). De FDA verklaarde in de CRL dat op basis van de gegevens...Lees meer