Nieuws uit de sector

  • Ruxolitinib significantly reduces disease and improves quality of life in patients

    Ruxolitinib vermindert de ziekte aanzienlijk en verbetert de kwaliteit van leven van patiënten

    De behandelstrategie voor primaire myelofibrose (PMF) is gebaseerd op risicostratificatie.Vanwege de verscheidenheid aan klinische manifestaties en problemen die moeten worden aangepakt bij PMF-patiënten, moeten behandelingsstrategieën rekening houden met ...
    Lees verder
  • Heart disease needs a new drug – Vericiguat

    Hartziekte heeft een nieuw medicijn nodig - Vericiguat

    Hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF) is een belangrijke vorm van hartfalen, en de Chinese HF-studie toonde aan dat 42% van hartfalen in China HFrEF is, hoewel er verschillende standaard therapeutische klassen geneesmiddelen beschikbaar zijn voor HFrEF en het risico hebben verminderd. van...
    Lees verder
  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical heeft goedkeuring gekregen om Lenalidomide-capsules te produceren

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., een dochteronderneming van Shanghai Pharmaceutical Holdings, ontving het medicijnregistratiecertificaat (certificaat nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) uitgegeven door de State Drug Administration voor lenalidomide-capsules (specificatie 5 mg, ...
    Lees verder
  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Wat zijn de voorzorgsmaatregelen voor rivaroxaban-tabletten?

    Rivaroxaban, als een nieuw oraal anticoagulans, is op grote schaal gebruikt bij de preventie en behandeling van veneuze trombo-embolische ziekten.Waar moet ik op letten bij het gebruik van rivaroxaban?In tegenstelling tot warfarine vereist rivaroxaban geen controle van de bloedstollingsindic...
    Lees verder
  • 2021 FDA goedkeuringen voor nieuwe geneesmiddelen 1Q-3Q

    Innovatie zorgt voor vooruitgang.Als het gaat om innovatie bij de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en therapeutische biologische producten, ondersteunt FDA's Center for Drug Evaluation and Research (CDER) de farmaceutische industrie bij elke stap van het proces.Met zijn begrip van...
    Lees verder
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Recente ontwikkelingen van Sugammadex-natrium in de kielzogperiode van anesthesie

    Sugammadex Natrium is een nieuwe antagonist van selectieve niet-depolariserende spierverslappers (myorelaxantia), die in 2005 voor het eerst bij mensen werd gemeld en sindsdien klinisch is gebruikt in Europa, de Verenigde Staten en Japan.Vergeleken met traditionele anticholinesterasemedicijnen...
    Lees verder
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Bij welke tumoren is thalidomide effectief bij de behandeling!

    Thalidomide is effectief bij de behandeling van deze tumoren!1. Bij vaste tumoren kan thalidomide worden gebruikt.1.1.longkanker.1.2.Prostaatkanker.1.3.nodale rectumkanker.1.4.hepatocellulair carcinoom.1.5.Maagkanker....
    Lees verder
  • Apixaban and Rivaroxaban

    Apixaban en Rivaroxaban

    In de afgelopen jaren is de verkoop van apixaban snel gegroeid en heeft de wereldmarkt rivaroxaban al overtroffen.Omdat Eliquis (apixaban) een voordeel heeft ten opzichte van warfarine bij het voorkomen van beroertes en bloedingen, en Xarelto (Rivaroxaban) alleen non-inferioriteit vertoonde.Bovendien werkt Apixaban niet...
    Lees verder
  • Obeticholzuur

    Op 29 juni kondigde Intercept Pharmaceuticals aan dat het een compleet nieuwe aanvraag voor een geneesmiddel heeft ontvangen van de Amerikaanse FDA met betrekking tot zijn FXR-agonist obeticholzuur (OCA) voor fibrose veroorzaakt door niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) Response letter (CRL).De FDA verklaarde in de CRL dat op basis van de gegevens...
    Lees verder
  • Remdesivir

    Op 22 oktober, oostelijke tijd, keurde de Amerikaanse FDA officieel de antivirale Veklury (remdesivir) van Gilead goed voor gebruik bij volwassenen van 12 jaar en ouder die ten minste 40 kg wegen en die ziekenhuisopname en COVID-19-behandeling nodig hebben.Volgens de FDA is Veklury momenteel de enige door de FDA goedgekeurde COVID-19-t...
    Lees verder
  • Goedkeuringsbericht voor Rosuvastatine Calcium

    Onlangs heeft Nantong Chanyoo een nieuwe mijlpaal in de geschiedenis bereikt!Met de inspanningen van meer dan een jaar is de eerste KDMF van Chanyoo goedgekeurd door MFDS.Als de grootste fabrikant van Rosuvastatine Calcium in China, willen we een nieuw hoofdstuk openen op de Koreaanse markt.En meer producten zouden...
    Lees verder
  • Hoe Fette Compacting China de strijd tegen COVID-19 ondersteunt

    De wereldwijde pandemie van COVID-19 heeft de focus veranderd naar epidemische preventie en bestrijding van de infectie in alle delen van de wereld.De WHO spaart geen moeite om alle naties op te roepen om de eenheid en samenwerking te versterken om de verspreiding van epidemische ziekten te bestrijden.De wetenschappelijke wereld is op zoek...
    Lees verder
12Volgende >>> Pagina 1 / 2