Bedrijfsnieuws
-
Gefeliciteerd!!
Wij feliciteren dat wij, Changzhou Pharmaceutical Factory, het certificaat van productregistratie hebben ontvangen van het Filippijnse ministerie van Volksgezondheid voor onze Rosuvastatine-tabletten (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg) en registratienr. zijn DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Lees meer -
ALLES OVER HYDROCHLOORTHIAZIDE
Fabrikanten van hydrochloorthiazide leggen alles uit wat essentieel is over hydrochloorthiazide, zodat u er beter over te weten komt. Wat is hydrochloorthiazide? Hydrochloorthiazide (HCTZ) is een thiazidediureticum dat helpt voorkomen dat uw lichaam te veel zout absorbeert, wat kan leiden tot ...Lees meer -
Doelgericht medicijn voor de behandeling van myelofibrose: Ruxolitinib
Myelofibrose (MF) wordt myelofibrose genoemd. Het is ook een zeer zeldzame ziekte. En de oorzaak van de pathogenese ervan is niet bekend. Typische klinische manifestaties zijn juveniele rode bloedcellen en juveniele granulocytaire anemie met een hoog aantal traanvormige rode bloedcellen...Lees meer -
U moet in ieder geval deze 3 punten over rivaroxaban weten
Als nieuw oraal anticoagulans wordt rivaroxaban op grote schaal gebruikt bij de preventie en behandeling van veneuze trombo-embolische aandoeningen en de preventie van beroertes bij niet-valvulair atriumfibrilleren. Om rivaroxaban redelijker te kunnen gebruiken, moet u in ieder geval deze 3 punten kennen....Lees meer -
Changzhou Pharmaceutical kreeg goedkeuring om Lenalidomide-capsules te produceren
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., een dochteronderneming van Shanghai Pharmaceutical Holdings, ontving het medicijnregistratiecertificaat (certificaat nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) uitgegeven door de State Drug Administration voor Lenalidomide-capsules (specificatie 5 mg, ...Lees meer -
Wat zijn de voorzorgsmaatregelen voor rivaroxaban-tabletten?
Rivaroxaban wordt als nieuw oraal anticoagulans op grote schaal gebruikt bij de preventie en behandeling van veneuze trombo-embolische ziekten. Waar moet ik op letten bij het gebruik van rivaroxaban? In tegenstelling tot warfarine vereist rivaroxaban geen monitoring van bloedstollingsindicaties.Lees meer -
2021 FDA-goedkeuringen voor nieuwe medicijnen 1Q-3Q
Innovatie stimuleert vooruitgang. Als het gaat om innovatie bij de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en therapeutische biologische producten, ondersteunt het Center for Drug Evaluation and Research (CDER) van de FDA de farmaceutische industrie bij elke stap van het proces. Met zijn begrip van...Lees meer -
Recente ontwikkelingen van Sugammadex Natrium in de nasleep van de anesthesie
Sugammadex Natrium is een nieuwe antagonist van selectieve niet-depolariserende spierverslappers (myorelaxanten), die voor het eerst werd gerapporteerd bij mensen in 2005 en sindsdien klinisch wordt gebruikt in Europa, de Verenigde Staten en Japan. Vergeleken met traditionele anticholinesterasemedicijnen...Lees meer -
Bij welke tumoren is thalidomide effectief bij de behandeling?
Thalidomide is effectief bij de behandeling van deze tumoren! 1. Bij solide tumoren kan thalidomide worden gebruikt. 1.1. longkanker. 1.2. Prostaatkanker. 1.3. knooppunt rectumkanker. 1.4. hepatocellulair carcinoom. 1.5. Maagkanker. ...Lees meer -
Guangzhou API-tentoonstelling in 2021
De 86e China International Pharmaceutical Raw Materials/Intermediates/Packaging/Equipment Fair (kortweg API China) Organisator: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Beurstijd: 26-28 mei 2021 Locatie: China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Tentoonstellingsschaal: 60.000 vierkante meter Ex...Lees meer -
Obeticholzuur
Op 29 juni maakte Intercept Pharmaceuticals bekend dat het een compleet nieuwe medicijnaanvraag heeft ontvangen van de Amerikaanse FDA met betrekking tot zijn FXR-agonist obeticholzuur (OCA) voor fibrose veroorzaakt door niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) Response Letter (CRL). De FDA verklaarde in de CRL dat op basis van de gegevens...Lees meer -
Remdesivir
Op 22 oktober, Eastern Time, heeft de Amerikaanse FDA het antivirale middel Veklury (remdesivir) van Gilead officieel goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen van 12 jaar en ouder en met een gewicht van ten minste 40 kg die ziekenhuisopname en behandeling met COVID-19 nodig hebben. Volgens de FDA is Veklury momenteel het enige door de FDA goedgekeurde COVID-19-t...Lees meer