bedrijfsnieuws

  • Targeted drug for the treatment of myelofibrosis: Ruxolitinib

    Gericht medicijn voor de behandeling van myelofibrose: Ruxolitinib

    Myelofibrose (MF) wordt myelofibrose genoemd.Het is ook een zeer zeldzame ziekte.En de oorzaak van de pathogenese is niet bekend.Typische klinische manifestaties zijn juveniele rode bloedcellen en juveniele granulocytaire anemie met een hoog aantal traanvormige rode bloedcellen...
    Lees verder
  • You should know at least these 3 points about rivaroxaban

    U moet op zijn minst deze 3 punten over rivaroxaban weten

    Als nieuw oraal anticoagulans wordt rivaroxaban op grote schaal gebruikt bij de preventie en behandeling van veneuze trombo-embolische aandoeningen en bij de preventie van beroertes bij niet-valvulair atriumfibrilleren.Om rivaroxaban redelijker te kunnen gebruiken, moet u op zijn minst deze 3 punten kennen....
    Lees verder
  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical heeft goedkeuring gekregen om Lenalidomide-capsules te produceren

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., een dochteronderneming van Shanghai Pharmaceutical Holdings, ontving het medicijnregistratiecertificaat (certificaat nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) uitgegeven door de State Drug Administration voor lenalidomide-capsules (specificatie 5 mg, ...
    Lees verder
  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Wat zijn de voorzorgsmaatregelen voor rivaroxaban-tabletten?

    Rivaroxaban, als een nieuw oraal anticoagulans, is op grote schaal gebruikt bij de preventie en behandeling van veneuze trombo-embolische ziekten.Waar moet ik op letten bij het gebruik van rivaroxaban?In tegenstelling tot warfarine vereist rivaroxaban geen controle van de bloedstollingsindic...
    Lees verder
  • 2021 FDA goedkeuringen voor nieuwe geneesmiddelen 1Q-3Q

    Innovatie zorgt voor vooruitgang.Als het gaat om innovatie bij de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en therapeutische biologische producten, ondersteunt FDA's Center for Drug Evaluation and Research (CDER) de farmaceutische industrie bij elke stap van het proces.Met zijn begrip van...
    Lees verder
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Recente ontwikkelingen van Sugammadex-natrium in de kielzogperiode van anesthesie

    Sugammadex Natrium is een nieuwe antagonist van selectieve niet-depolariserende spierverslappers (myorelaxantia), die in 2005 voor het eerst bij mensen werd gemeld en sindsdien klinisch is gebruikt in Europa, de Verenigde Staten en Japan.Vergeleken met traditionele anticholinesterasemedicijnen...
    Lees verder
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Bij welke tumoren is thalidomide effectief bij de behandeling!

    Thalidomide is effectief bij de behandeling van deze tumoren!1. Bij vaste tumoren kan thalidomide worden gebruikt.1.1.longkanker.1.2.Prostaatkanker.1.3.nodale rectumkanker.1.4.hepatocellulair carcinoom.1.5.Maagkanker....
    Lees verder
  • Guangzhou API exhibition in 2021

    Guangzhou API-tentoonstelling in 2021

    De 86e China International Pharmaceutical Raw Materials/Intermediates/Packaging/Equipment Fair (kortweg API China) Organisator: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Tentoonstellingstijd: 26-28 mei 2021 Locatie: China Import en Export Fair Complex (Guangzhou) Tentoonstellingsschaal: 60.000 vierkante meter Ex...
    Lees verder
  • Obeticholzuur

    Op 29 juni kondigde Intercept Pharmaceuticals aan dat het een compleet nieuwe aanvraag voor een geneesmiddel heeft ontvangen van de Amerikaanse FDA met betrekking tot zijn FXR-agonist obeticholzuur (OCA) voor fibrose veroorzaakt door niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) Response letter (CRL).De FDA verklaarde in de CRL dat op basis van de gegevens...
    Lees verder
  • Remdesivir

    Op 22 oktober, oostelijke tijd, keurde de Amerikaanse FDA officieel de antivirale Veklury (remdesivir) van Gilead goed voor gebruik bij volwassenen van 12 jaar en ouder die ten minste 40 kg wegen en die ziekenhuisopname en COVID-19-behandeling nodig hebben.Volgens de FDA is Veklury momenteel de enige door de FDA goedgekeurde COVID-19-t...
    Lees verder
  • Goedkeuringsbericht voor Rosuvastatine Calcium

    Onlangs heeft Nantong Chanyoo een nieuwe mijlpaal in de geschiedenis bereikt!Met de inspanningen van meer dan een jaar is de eerste KDMF van Chanyoo goedgekeurd door MFDS.Als de grootste fabrikant van Rosuvastatine Calcium in China, willen we een nieuw hoofdstuk openen op de Koreaanse markt.En meer producten zouden...
    Lees verder
  • Registration Certificate (Rosuvastatin)

    Kentekenbewijs (rosuvastatine)

    Lees verder
12Volgende >>> Pagina 1 / 2