Overwegingen bij het eerste gebruik van Ruxolitinib

Ruxolitinibis een soort gericht kankermedicijn. Het wordt voornamelijk gebruikt om de activering van de JAK-STAT-signaalroute te remmen en het signaal te verlagen dat de abnormale versterking onderdrukt, waardoor een therapeutisch effect wordt bereikt. Het werkt door te voorkomen dat uw lichaam stoffen produceert die groeifactoren worden genoemd. Het kan niet alleen één enkele ziekte genezen op het gebied van de hematologie, maar ook klassieke myeloproliferatieve neoplasmata behandelen (ook wel de BCR-ABL1-negatieve MPN's genoemd), JAK exon 12-mutaties, CALR en APL, enz.

Wat is de aanbevolen startdosis?
Het kan bijwerkingen veroorzaken, waaronder myelosuppressie, resulterend in zeldzame, maar potentieel ernstige klinische manifestaties zoals neutropenie, trombocytopenie, leukemie en bloedarmoede. Er moet dus bijzondere zorg worden besteed aan het bepalen van de startdosering bij het voorschrijven aan patiënten. De aanbevolen startdosis Ruxolitinib hangt voornamelijk af van het PLT-aantal van de patiënt. Voor patiënten bij wie het aantal bloedplaatjes meer dan 200 bedraagt, is de startdosering tweemaal daags 20 mg; voor mensen met een aantal bloedplaatjes tussen de 100 en 200 is de startdosis 15 mg tweemaal daags; Voor patiënten met een aantal bloedplaatjes tussen 50 en 100 bedraagt ​​de maximale startdosis tweemaal daags 5 mg.

Voorzorgsmaatregelen vóór gebruikRuxolitinib
Kies eerst een arts met rijke ervaring in de behandeling met Ruxolitinib. Vertel het uw arts als u allergisch bent voor dit middel, of als u andere allergieën heeft. Het kan inactieve ingrediënten bevatten, die allergische reacties of andere problemen kunnen veroorzaken.
Ten tweede: test regelmatig uw PLT-tellingen. Sinds de inname van Ruxolitinib moet het volledige bloed- en bloedplaatjesaantal elke 2-4 weken worden geregistreerd, totdat de doses zijn gestabiliseerd, en vervolgens worden getest als de klinische indicaties dit vereisen.
Ten derde: pas de doses goed aan. De startdosis wordt zelden aangepast als u Ruxolitinib gebruikt, maar in het begin een laag aantal bloedplaatjes heeft. Wanneer uw PLT-telling stijgt naarmate de gerichte unite-therapie vordert, kunt u uw dosis geleidelijk verhogen door de instructies van uw arts zorgvuldig op te volgen.
Vertel uw arts ten slotte uw medische geschiedenis, vooral over myeloproliferatieve aandoeningen zoals nierziekten, leverziekten en huidkanker. Andere geneesmiddelen of behandelingen moeten Ruxolitinib vervangen als u er niet geschikt voor bent.


Posttijd: 25 april 2022