Op 27 september bleek op de officiële website van het CDE dat de aanvraag voor de nieuwe indicatie van Pfize Crisaborole-crème (Chinese handelsnaam: Sultanming, Engelse handelsnaam: Eucris a, Staquis) werd aanvaard, vermoedelijk voor kinderen en volwassenen van 3 maanden en oudere patiënten met atopische dermatitis.

Crisaborole is een kleinmoleculige, niet-hormonale, niet-steroïde ontstekingsremmende lokale fosfodiësterase 4-remmer (PDE-4) ontwikkeld door Anacor.In mei 2016 verwierf Pfizer het bedrijf voor $ 5,2 miljard en verwierf het medicijn.In december van hetzelfde jaar werd Crisaborole door de FDA goedgekeurd voor marketing en werd het het eerste voorgeschreven medicijn voor atopische dermatitis dat in 10 jaar werd goedgekeurd, en het eerste niet-steroïde externe medicijn dat de PDE4 van de huid remt.

Crisaborole-remmers als een nieuw medicijn, in feite zijn orale doseringsvormen gebruikt voor matige en ernstige plaque psoriasis en artritis psoriatica, de belangrijkste bijwerking is gastro-intestinaal ongemak, er is geen andere speciale vlek.

Crisaborole als topische medicijnen, minder geabsorbeerd door de huid, de kans op deze bijwerking van gastro-intestinaal ongemak wordt ook tot een zeer laag gereduceerd.

Als gevolg hiervan werd Crisaborole plotseling de "hoop van het hele dorp" sinds 15 jaar, artsen en ouders stonden te popelen om een ​​veilig, effectief en langdurig gebruik van actuele medicijnen te lang te hebben.

Hoe effectief is het medicijn met Crisaborole?

In 2016 brachten twee klinische fase III-studies zeer opwindend nieuws. Crisaborole, een actuele zalf van fosfodiësterase-4 (PDE4)-remmers, voor patiënten met atopische dermatitis ouder dan 2 jaar (kinderen en volwassenen), behaalde goede klinische resultaten.