Op 27 september bleek uit de officiële website van het CDE dat de aanvraag voor de nieuwe indicatie Pfize Crisaborole crème (Chinese handelsnaam: Sultanming, Engelse handelsnaam: Eucris a, Staquis) was geaccepteerd, vermoedelijk voor kinderen en volwassenen vanaf 3 maanden en oudere patiënten met atopische dermatitis.

Crisaborol is een kleinmoleculige, niet-hormonale, niet-steroïde ontstekingsremmende topische fosfodiësterase 4 (PDE-4)-remmer, ontwikkeld door Anacor. In mei 2016 nam Pfizer het bedrijf over voor $ 5,2 miljard en verwierf het medicijn. In december van hetzelfde jaar werd Crisaborol door de FDA goedgekeurd voor marketing, waarmee het het eerste receptgeneesmiddel voor atopische dermatitis werd dat in 10 jaar werd goedgekeurd, en het eerste niet-steroïde externe medicijn dat PDE4 in de huid remde.

Crisaborolemmers als nieuw medicijn, in feite zijn orale doseringsvormen gebruikt voor matige en ernstige plaque psoriasis en artritis psoriatica, de belangrijkste bijwerking is gastro-intestinaal ongemak, er is geen andere speciale vlek.

Crisaborol als plaatselijke geneesmiddelen, die minder door de huid worden opgenomen, wordt de kans op deze bijwerking van maag-darmklachten ook tot een zeer laag gereduceerd.

Als gevolg hiervan werd Crisaborol plotseling de “hoop van het hele dorp” sinds 15 jaar, artsen en ouders wilden graag een veilig, effectief en langdurig gebruik van plaatselijke medicijnen.

Hoe effectief is het medicijn met Crisaborol?

In 2016 brachten twee klinische fase III-onderzoeken zeer opwindend nieuws: Crisaborol, een plaatselijke zalf van fosfodiësterase-4 (PDE4)-remmers, voor patiënten met atopische dermatitis ouder dan 2 jaar (kinderen en volwassenen), behaalde goede klinische resultaten.